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    乙酸鈉渠道

    乙酸鈉渠道

  • 更新時間:2025-06-01 04:40:19 ip歸屬地:鞍山,天氣:陰,溫度:19-30 瀏覽次數:4
    所屬行業(yè):乙酸鈉渠道
  • 發(fā)貨地址:北京通州區(qū)永樂店鎮(zhèn)永樂大街9號-506號 發(fā)貨到鞍山
    信息編號:26080975,公司編號:2927
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  • 企業(yè)已認證
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  • “乙酸鈉渠道”詳細信息
以下是:乙酸鈉渠道的產品參數
產品參數
產品價格1000/噸
發(fā)貨期限2
供貨總量444444
運費說明電議
小起訂1
質量等級優(yōu)等品
是否廠家
產品材質純堿/醋酸
產品品牌清源
產品規(guī)格58-60
發(fā)貨城市鄭州/北京
產品產地鄭州
加工定制可加工
產品型號三水合醋酸鈉
可售賣地全國
產品重量25kg
產品顏色雪白顆粒
質保時間2年
外形尺寸50目
適用領域酯化劑和攝影的藥物,醫(yī)藥、印染媒染劑、緩沖劑,化學試劑、肉類防腐劑、顏料、鞣等方面。醋酸鈉也可以用于制作各種化工產品,如乙酸、等
是否進口
質量認證國標
工作溫度常溫
含量58-60
液態(tài)含量20/25/30
COD當量42-45萬
PH值7.5-8
包裝可根據客戶需求定制25kg包換或噸包
產地河南、山東、山西、遼寧等多地設有加工點
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 乙酸鈉渠道



醋酸鈉合成方法 1、將三水醋酸鈉置于瓷皿中,在120℃下加熱至獲得干燥的白色物質,得無水醋酸鈉。在有機合成中,例如用無水醋酸鈉和堿石灰共熔制備甲烷時,所用無水醋酸鈉應在臨用前制備。將適量三水醋酸鈉放在瓷蒸發(fā)皿中,在玻棒攪拌下加熱至約58℃時,三水醋酸鈉溶解于結晶水中,水分逐漸蒸發(fā)后,得到白色固體,此時溫度約為120℃。繼續(xù)加熱至固體熔融,但溫度不要超過醋酸鈉的熔點(324℃),以免醋酸鈉分解為丙酮及碳酸鈉。在攪拌下稍冷卻,趁熱在乳缽中研細,并立即儲存于密閉容器中備用。 2、用結晶碳酸鈉中和醋酸,過濾后蒸發(fā)、冷卻、結晶,在常溫下干燥而成。 3、用硫酸鈉和碳酸氫鈉處理醋酸鈣而成。 4、醋酸鈉的生產方法很多,可以用稀醋酸或醋酸鈣與純堿作用而得;也可以用硫酸鈉與醋酸鈣復分解而得。工業(yè)上還常采用藥廠和香料廠的下腳料回收醋酸鈉。把628kg稀醋酸倒入反應器中,把200kg純堿分次加入反應器中。不攪拌,開動引風機抽氣。反應平穩(wěn)后開動攪拌,使純堿和醋酸充分反應,然后打入蒸發(fā)器加熱濃縮至液體密度為1.24g/cm3時停止加熱。反應液過濾后打入結晶器中,用NaOH調節(jié)Ph值為9.2,冷卻至35℃結晶。抽去表面母液,甩干結晶得到350kg白色粉末狀產品。一次產率約為70%。




液體醋酸鈉的特性是什么 (1)液體醋酸鈉屬于弱酸強堿鹽,由于水解,其水溶液呈堿性。其溶液若在100攝氏度時間較長,由于鹽水解產生的醋酸鈉揮發(fā),若體系開放,隨液體醋酸鈉著的逸出,水解平衡移動,極限的情況是,終液體醋酸鈉溶液將變成氫氧hua鈉溶液; (2)液體醋酸鈉熱的飽和溶液,隨著溫度降低,一般會有溶質析出,但有時會出現過飽和現象,即:體系中的溶質已超過該溫度下根據溶解度算出的數值(超過飽和時的濃度),而不出現結晶析出的情況; (3)液體醋酸鈉過飽和體系是不穩(wěn)定的,一旦有震動、玻璃棒摩擦容器內壁、加入固體溶解質等外界擾動,就會很快析出固體。



三水醋酸鈉如何純化? 三水醋酸鈉為無色或白色晶體,溶于水。適用于醫(yī)藥、染料等方面,三水醋酸鈉在生活中的應用還是比較廣泛的。 工業(yè)上用乙酸鈣和硫酸鈉以及少量的氫氧化鈉反應,然后將濾液蒸發(fā)至干,殘留物用水重結晶,得到三水醋酸鈉工業(yè)品。 工業(yè)三水醋酸鈉含氯離子、硫酸根及可被高錳酸鉀氧化的雜質,可用下法純化。 取500g工業(yè)三水醋酸鈉溶于300mL熱水中,趁熱過濾。將此濾液于65~70℃水浴上蒸發(fā)到d為1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水醋酸鈉。抽濾,用少量水洗滌后,再溶于250~300mL熱水中,向此溶液滴加幾滴氫氧化鈉溶液,使溶液呈顯著的堿性。然后再加入80~100mL2.5%高錳酸鉀溶液,放置30~45min。高錳酸鉀溶液顏色應保持不變,如有變化,應再補加少量高錳酸鉀溶液。煮沸此溶液以破壞過剩的高錳酸鉀,濾去析出的二氧化錳,在65~70℃水浴上將濾液蒸發(fā)到d=1.24,冷卻,析出分析純的三水醋酸鈉結晶約250g,抽濾,在室溫下干燥。 常用工業(yè)品提純。先將工業(yè)品用熱水溶解。濾去不溶物,濾液于60~70℃蒸發(fā)至相對密度為1.27~1.28,冷卻結晶至20℃,吸濾,少量水洗滌后,再用熱水溶解。加少量氫氧化鈉溶液(或硫酸鈉溶液)至呈明顯堿性反應,然后加入2.5%的高錳酸鉀溶液,使溶液保持紫色,充分靜置至沉淀完,然后煮沸,濾出沉淀,濾液于65~70℃蒸發(fā)至相對密度為1.24,冷卻后即析出CspanCOONa.3H2O,吸濾后于室溫下干燥即可。




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