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取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL,加新沸過的冷水使成1000mL。
標定:取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6.0g,精密稱定,加新沸過的冷水50mL,振搖,使其盡量溶解;加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近終點
時,應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫
鉀的取用量,算出本液的濃度。
貯藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。
⒉ 硫酸滴定液(0.5mol/L)
配制:取硫酸30mL,緩緩注入適量的水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。
標定:取在270~300℃干燥恒重的基準無水碳酸鈉約1.5g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色變為紫紅
色時,煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續滴定至溶液顏色有綠色變為暗紫色。每1mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于53.00mg的無水碳酸鈉。根據本液消耗量與無水碳
酸鈉的取用量,算出本液的濃度,即得。
⒊甲基橙指示液
取甲基橙0.1g,加水100mL使溶解,即得。
操作步驟:
精密稱取供試品0.5g,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)30mL溶解后,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定,讀出氫氧化鈉滴定液使用量,計算
,每1mL硫酸滴定液(0.5 mol/L)相當于20.15mg的氧化鎂或28.04mg的氧化鈣 。
注1:“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應符合 標準中對該體積移液管的精度要求。
鹽酸法
將生產重質氧化鎂的下腳料送入反應器,加入鹽酸進行反應,生成六水氯化鎂,再加入碳酸鈉進行反應,生成堿式碳酸鎂,用水洗滌,將堿式碳酸鎂在高溫煅燒,
冷卻后粉碎,制得磁性氧化鎂。其2MgO+4HCI+4HO→2MgCl·6HO·5MgCl+5NaCO+6HO→4MgCO·Mg(OH)·5HO+CO↑+10NaClMgCO·Mg(OH)·5HO
藥物分析/氧化鎂
方法名稱:
氧化鎂的測定—中和滴定法
應用范圍:
該方法采用滴定法測定氧化鎂的含量。
該方法適用于氧化鎂。
方法原理:
供試品精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)溶解后,加甲基橙指示液,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定,讀出氫氧化鈉滴定液使用量,計算,即得。
試劑:
⒈ 水(新沸放置至室溫)
⒉ 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
⒊ 硫酸滴定液(0.5mol/L)
⒋甲基橙指示液
⒌基準鄰苯二甲酸氫鉀
儀器設備:
試樣制備:
高純氧化鎂、超低氯氧化鎂、硅鋼專用氧化鎂、屏保玻璃專用氧化鎂、輕質氧化鎂、輕質活性氧化鎂,也可以根據客戶的不同要求,量身定做不同規格型號的氧化鎂產品。
產品廣泛用于橡膠類(輪胎、電纜、輸送帶、同步帶、三角帶、膠管、膠板、密封件、膠塞等),膠粘劑類,摩擦材料類,有機鎂鹽類,電子元件類,催化劑類,陶瓷類,玻璃鋼類,染料類,醫藥類,國防類等行業,
氧化鎂分為輕質氧化鎂和重質氧化鎂。重質氧化鎂又分為輕燒粉和重燒粉,主要根據燒結溫度不同來判斷。
形狀尺寸:白色或米黃色粉末狀固體。
氧化鎂俗稱苦土,也稱鎂氧,是堿性氧化物,具有堿性氧化物的通性,屬于膠凝材料。氧化鎂可分為輕質和重質兩種,輕質體積疏松,為白色無定形粉末,無臭無味,難溶于水,在水中溶解度因二氧化碳的存在而增大,經高溫灼燒轉化為結晶體,遇空氣中的二氧化碳生成碳酸鎂復鹽。重質體積緊密,為白色或米黃色粉末,與水易化合,置空氣中易吸收水分和二氧化碳,與氯化鎂溶液混合易膠凝硬化。
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