以下是:湖北省ISO13485認證ISO14000\ESD防靜電認證服務至上的產品參數
產品參數 |
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產品價格 | 電議 |
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發貨期限 | 電議 |
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供貨總量 | 電議 |
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運費說明 | 電議 |
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品牌 | 博慧達 |
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地址 | 深圳 |
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類別 | 體系認證 |
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范圍 | ISO13485認證ISO14000\ESD防靜電認證服務網絡覆蓋湖北省 武漢市、宜昌市、黃石市、襄陽市、荊州市、十堰市、荊門市、鄂州市、孝感市、咸寧市、隨州市、恩施市、黃岡市等區域。 |
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ISO13485咨詢流程如下:
識別要求(4.1)→實施培訓(4.2)→策劃建立體系(4.3)→運行體系(4.4)
1、識別醫療器械企業質量管理體系的特殊要求
醫療器械是一種特殊的商品,是救死扶傷的工具,其質量好壞直接關系到人民的身體,所以醫療器械企業必須堅持"質量 "的方針,加強質量管理,建立有效的質量管理體系,從根本上保證產品質量,提高社會效益和經濟效益。
1.1、醫療器械必須遵循法律法規的要求
每個 都對醫療器械規定了一些法律法規,滿足法律法規的要求是其企業生產的首要條件,法律法規將是醫療器械企業質量管理體系的基礎。
1.2、出口的醫療器械產品要遵循到岸 的法律法規
出口的醫療器械,就必須遵循到岸 的醫療器械指令,否則產品將不能在當地上市,例如歐盟的三個醫療器械指令是:
a) 有源植入性醫療器械指令(90/385/EEC,AIMDD)
b) 醫療器械指令(93/42/EEC,MDD)
c) 實驗室用診斷醫療器械指令(98/79/EC,IVD)
1.3、在建立質量管理體系時,以ISO13485為標準



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3、醫療器械企業質量管理體系文件的建立
3.1、根據ISO13485標準的要求策劃質量管理體系。
3.2、識別ISO13485,確定標準中適用的條款和不適用的條款。
3.3、根據標準的要求確定文件的等級,一般文件的等級如下:
a) 層次文件:質量手冊
b) 第二層次文件:程序文件
c) 第三層次文件:作業指導書類,即是操作類文件
3.4、起草企業的《質量手冊》。
a) 根據《質量手冊》的要求確定程序文件的個數和所屬的三級作業指導書。
b) 根據ISO13485標準的要求確定所需要起草的程序的個數,并根據產品的生產流程和生產過程中的GMP規范來確定各個程序文件中下屬作業指導書。
c) 根據各部門職能,把程序文件分配到各個部門,起草程序文件。
d) 根據程序文件的要求,各部門起草所需的作業指導書。


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