以下是:活性氧化鋁價(jià)格實(shí)惠的廠家的產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品參數(shù) 產(chǎn)品價(jià)格 電議 發(fā)貨期限 電議 供貨總量 電議 運(yùn)費(fèi)說明 電議 ΑL2O3% ≥92 SiO2% ≤0.10 Fe2O3% ≤0.04 Nα2O% ≤0.45 灼燒減量% ≤8.0 松裝密度g/ml ≤0.75 比表面積㎡/g ≥260 孔容ml/g 0.38-0.42 靜態(tài)吸附容量% 17±1 吸水率% ≥50 破碎強(qiáng)度N/粒 ≥30(1-2mm) 規(guī)格 3-5、2-4、4-6 , 6-8 直徑 1.6-2.5mm 靜態(tài)水吸附 ≥%21.5 吸附甲醇量 ≥%14 堆積密度 ≥g/ml0.68 抗壓強(qiáng)度 ≥N/顆80 磨耗率 ≤%0.1 包裝含水量 ≤%1.5 活性氧化鋁價(jià)格實(shí)惠的廠家_萬江環(huán)保科技(西藏分公司),固定電話:【13598833505】,移動(dòng)電話:【13598833505】,聯(lián)系人:李經(jīng)理,金水區(qū) 發(fā)貨到 西藏 拉薩市、昌都市、阿里市、林芝市、那曲市、日喀則市、山南市。 西藏自治區(qū) 西藏是中國領(lǐng)土不可分割的一部分。自元朝始,中央政權(quán)始終對(duì)西藏行使著有效管轄。藏族人民是中華民族大家庭中的重要一員。西藏唐宋時(shí)期稱為“吐蕃”,元明時(shí)期稱為“烏斯藏”,清代稱為“唐古特”“圖伯特”等。清朝康熙年間起稱“西藏”。1951年5月23日,西藏和平解放。1959年西藏叛亂平定后,中央政府開始對(duì)西藏進(jìn)行直接管轄。1965年9月9日,西藏自治區(qū)正式宣告成立。
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再生周期,可采用10天左右時(shí)間,以再生周期來確定濾料的用量。活性氧化鋁除氟原理一般認(rèn)為就氟離子交換和物理吸附雙重作用,其中起重要作用的是離子交換作用。分子篩有很強(qiáng)的親水性,因?yàn)樵诠I(yè)生產(chǎn)中,有時(shí)候氣體的水含量要求控制在很低的水平,這時(shí)候活性氧化鋁干燥深度就達(dá)不到要求了,分子篩可以在水含量極低的水平再進(jìn)行吸附,分子篩干燥深度可達(dá)到-70℃。這時(shí)候就有一個(gè)問題了,既然分子篩的干燥劑深度這么高,為什么我們不直接使用分子篩呢,我們不能這樣理解,分子篩成本較高,有時(shí)候沒有那么高的要求話用分子篩會(huì)造成不必要的浪費(fèi)。第二就是兩者吸附條件的區(qū)別,活性氧化鋁在氣體水份含量較高的情況下吸水率比分子篩要高很多,同條件下分子篩就沒有活性氧化鋁結(jié)果明顯,這是由分子結(jié)構(gòu)造成的,但是在水份含量很低的水平下需要再降低一個(gè)量級(jí),這時(shí)候分子篩的吸水率就比活性氧化鋁要強(qiáng)了。
吸附法的關(guān)鍵是吸附劑,活性氧化鋁是一種比表面大,吸附性能好,耐酸,堿性好,熱穩(wěn)定性好的吸附劑。活性氧化鋁多應(yīng)用在化工催化,它在水處理上的應(yīng)用僅限于除氟,對(duì)去除水中磷酸鹽的研究卻少有報(bào)導(dǎo)。利用某鋁廠提供的活性氧化鋁(-al2o進(jìn)行廢水除磷的實(shí)驗(yàn),并與活性炭吸附磷結(jié)果對(duì)比,探討活性氧化鋁在水處理方面的應(yīng)用。
活性炭與活性氧化鋁吸附容量的比較將濃度為50mg/l(以磷計(jì))的100ml原水的ph值分別調(diào)節(jié)為2~再分別加入相同質(zhì)量的活性炭和活性氧化鋁,振蕩一定時(shí)間,過濾后分析濾液中的殘余磷量,計(jì)算在不同ph值下的吸附容量,結(jié)果如圖1所示。
催化性能和熱穩(wěn)定性能,但在使用中粉塵較大,污染環(huán)境,操作也不方便,必須在分子篩粉末中加入一定量的粘結(jié)劑,將分子篩制成所需尺寸和形狀,具有一定機(jī)械強(qiáng)度的聚集體。這種聚集體的機(jī)械強(qiáng)度隨粘結(jié)劑加入量的增加而得到提高,但出于加入了粘結(jié)劑相應(yīng)地降低了分子篩的吸附性能,催化性能和熱穩(wěn)定性能,因此開發(fā)高性能,機(jī)械強(qiáng)度好的無粘結(jié)劑分子篩的多種合成技術(shù)是研究的重點(diǎn)。
所以其表面物化性質(zhì)很大程度上取決于其前體擬薄水鋁石,但制備擬薄水鋁石的方法有很多種,因而來源不同的擬薄水鋁石導(dǎo)致了活性氧化鋁的多樣性。然而對(duì)活性氧化鋁載體有特殊要求的催化劑來說,僅依靠對(duì)前體擬薄水鋁石的控制是難以實(shí)現(xiàn)的,必須采取前期制備與后期處理相結(jié)合的辦法來調(diào)變活性氧化鋁的性質(zhì)以滿足不同要求。
制備活性氧化鋁時(shí),未經(jīng)長時(shí)間的老化或用水熱處理(因?yàn)槔匣蛘咚疅崽幚矶紩?huì)使樣品的粒度變大并且比表面積減小),從其x射線衍射圖譜可以看出,在合適的反應(yīng)條件下,活性氧化鋁結(jié)晶度已經(jīng)比較好。用所得的擬薄水鋁石在適當(dāng)?shù)臏囟认蚂褵瑢⒌玫降幕钚匝趸Xxrd譜圖。
煅燒得到的氧化鋁的xrd圖和jpcps標(biāo)準(zhǔn)卡片對(duì)比,發(fā)現(xiàn)其具有典型的活性氧化鋁-al2o3。的衍射特征,因此認(rèn)為其中主要為活性氧化鋁-al2o3相。將樣品在超聲波清洗器中分散30min,沉積在真空鍍碳的銅網(wǎng)上,采用電子顯微鏡觀察顆粒的形貌,
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